Kanabidiol (CBD) je najzastupljeniji kanabinoid u biljci koja se naziva Cannabis Sativa (industrijska konoplja), a koji se u određenom postotku nalazi u ulju koje sa vlasitih nešpricanih nasada industrijske konoplje proizvodi tvrtka iHemp.

CBD ulje nema nikakva psihoaktivna svojstva (što znači da npr. ne omamljuje, ne stvara osjećaj izgubljenosti, halucinacije i slično). Molekula CBD-a se istražuje još od šezdesetih godina prošlog stoljeća, a CBD je pažnju privukao upravo zbog toga što su preliminarna istraživanja pokazala terapeutski potencijal u liječenju različitih stanja i bolesti, bez psihoaktivnih svojstva uz dobro podnošenje uporabe CBD-a u korisnika (u smislu da je CBD dobrog sigurnosnog profila) 1

CBD je od šezdesetih godina do danas istraživan u različitim kliničkim i eksperimentalnim studijama (koje su uključivale laboratorijska istraživanja na stanicama izvan živog organizma npr. u epruvetama, kao i istraživanja na životinjama te ljudima). Pokazalo se da bi CBD mogao imati pozitivan terapeutski učinak na niz stanja I bolesti 2 u ljudi I u životinja (kućnih ljubimaca, primarno). Zbog toga je CBD jedan od najistraživanijih kanabinoida na svijetu 3

Različite studije koje su rađene u laboratorijima (koristeći tzv. in vitro metode), kao i kasnije eksperimentalne pretkliničke studije (na laboratorijskim životinjama in vivo) i recentne kliničke studije (na ljudima in vivo) pokazale su da CBD ima potencijal pomoći ljudima u borbi protiv bolesti I stanja poput psihoza 1. CBD se pokazao korisnim i u smanjenju boli 2 (u ljudi i kućnih ljubimaca) kao i kod liječenja nekih oblika epilepsije 3 za što je američki FDA još 2018. godine odobrio lijek na bazi CBD-a.

Postoje mnoge studije koje pokazuju i protuupalna, nuroprotektivna i antioksidativa svojstva CBD-a 78 koji se nalazi u iHemp CBD ulju. Upala tkiva je inače normalna obrambena reakcija tijela na ozlijede ili infekciju, i u tom je kontekstu korisna za tijelo. Međutim, upala je za tijelo vrlo štetna kada zahvati zdravo tkivo ili kada dugo traje. Kronična upala koja može i ne mora imati simptoma može trajati mjesecima pa i godinama. Upalni procesi koji dugo traju odnosno takve kronične upale povezane su s nizom teških kroničnih bolesti 6poput autoimunih bolesti (reumatoidni artritis), kardiovaskularnih bolesti (visoki krvni tlak i bolesti srca), upalne bolesti crijeva, bolesti plaća poput astme, mentalnim bolestima poput depresije, metaboličkim bolestima poput dijabetesa tipa 2, neurodegenerativnim bolesti poput Parkinsonove bolesti i nekim oblicima karcinoma poput karcinoma debelog crijeva. CBD se koristi kao medicinski pripravak u obliku spreja i za umanjenje spastičnosti kod multiple skleroze 7

U domeni reumatoidnog artritisa, studije su pokazale da nanošenje balzama s CBD-om na kožu (topična primjena) ima terapeutski učinak u smanjenju boli u zglobovima uzrokovane reumatoidnim artritisom odnosno kroničnom upalom, bez neželjenih nuspojava 11, kao i pozitivan učinak na prevenciju daljnjeg razvoja boli i oštećenja živaca u zglobovima zahvaćenima artritisom 12. Studije na laboratorijskim životinjama pokazale su da CBD smanjuje težinu reumatoidnog artritisa upravo smanjujući upalu i oštećenja živaca. 13 Protuupalno djelovanje CBD-a općenito znači da njegova primjena na koži može doprinijeti bržem zacjeljivanju rana i smanjenju raznih upala na koži (npr. uzrokovanih ubodom insekta).

Osim kod reumatoidnog artritisa, CBD koji se nalazi u iHemp CBD ulju predstavlja i predmet istraživanja kod liječenja upalne bolesti crijeva14 15 , upalnih procesa u plućima 16 (uključujući i patološke upalne procese u plućima izazvane SARS-CoV2 virusom i s tim povezanu težinu bolesti 17), gušterači18, jetrima19 gdje pokazuje potencijalne koristi no tek trabaju biti potvrđene u velikim kliničkim studijama. Jedan od mehanizama protupulanog djelovanja CBD-a navodi se smanjenje izlučivanja proupalnih citokina od strane našeg imunosustava i smanjenje pretjerane reakcije imunostava21.

Razna eksperimentalna istraživanja pokazala su ne samo protuupalna već i antioksidatvna svojstva CBD-a 22 i naglašavaju potencijalni terapeutski učinak zaštita stanica od različitih agenata koji mogu oštetiti stanicu ili uzrokovati njezinu smrt 23.

Konačno, važno je naglasiti da rezultati mnogih eksperimentalnih istraživanja provedenih na laboratorijskim životinjama i na stanicama (in vitro) tek trebaju biti pretočena u relevantna klinička ispitivanja. Do tada, korisnicima koji koriste CBD ulje (posebno za oralnu primjenu) preporuča se koristiti proizvod čiji je sastav odnosno udio CBD-a potvrdilo laboratorijsko ispitivanje24 baš kao što je slučaj s našim iHemp CBD uljem.

[1] Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, Goetgebuer RL, Kahn RS, Boks MP. Cannabis with high cannabidiol content is associated with fewer psychotic experiences. Schizophr Res. 2011;130(1-3):216–221. doi: 10.1016/j.schres.2011.04.017. & Nichols J., Kaplan B. Immune Responses Regulated by Cannabidiol. Cannabis Cannabinoid Res. 2020;5:12–31.
[2] Pisanti S, Malfitano AM, Ciaglia E, Lamberti A, Ranieri R, Cuomo G, Abate M. et al. Cannabidiol: State of the art and new challenges for therapeutic applications. Pharmacol Ther. 2017;175:133–150.
[3] Morales P, Hurst DP, Reggio PH. Molecular targets of the phytocannabinoids: a complex picture. Prog Chem Org Nat Prod. 2017;103:103–131. doi: 10.1007/978-3-319-45541-9_4.
[4] Campos AC, Fogaca MV, Sonego AB, Guimaraes FS. Cannabidiol, neuroprotection and neuropsychiatric disorders. Pharmacol Res. 2016;112:119–127.
[5] Boychuk DG, Goddard G, Mauro G, Orellana MF. The effectiveness of cannabinoids in the management of chronic nonmalignant neuropathic pain: a systematic review. J Oral Facial Pain Headache. 2015;29(1):7–14. doi: 10.11607/ofph.1274.
[6] Devinsky O, Marsh E, Friedman D, Thiele E, Laux L, Sullivan J, Miller I. et al. Cannabidiol in patients with treatment-resistant epilepsy: an open-label interventional trial. Lancet Neurol. 2016;15(3):270–278.
[7] Izzo AA, Borrelli F, Capasso R, Di Marzo V, Mechoulam R . Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515–527.
[8] Esposito G, Filippis DD, Cirillo C, Iuvone T, Capoccia E, Scuderi C, Steardo A. et al. Cannabidiol in inflammatory bowel diseases: a brief overview. Phytother Res. 2013;27(5):633–636.
[9] Izvor: Inflammation (nih.gov)
[10] Sastre-Garriga J, Vila C, Clissold S, Montalban X . THC and CBD oromucosal spray (Sativex(R)) in the management of spasticity associated with multiple sclerosis. Expert Rev Neurother 11: 627–637.
[11] Hammell, D. C., Zhang, L. P., Ma, F., Abshire, S. M., McIlwrath, S. L., Stinchcomb, A. L., & Westlund, K. N. (2016). Transdermal cannabidiol reduces inflammation and pain‐related behaviours in a rat model of arthritis. European Journal of Pain20(6), 936-948.
[12] Philpott, H. T., O’Brien, M., & McDougall, J. J. (2017). Attenuation of early phase inflammation by cannabidiol prevents pain and nerve damage in rat osteoarthritis. Pain158(12), 2442.
[13] Kozela E, Lev N, Kaushansky N, Eilam R, Rimmerman N, Levy R et al. Cannabidiol inhibits pathogenic T cells, decreases spinal microglial activation and ameliorates multiple sclerosis-like disease in C57BL/6 mice. Br J Pharmacol 163: 1507–1519.
[14] De Filippis, D., Esposito, G., Cirillo, C., Cipriano, M., De Winter, B. Y., Scuderi, C., … & Iuvone, T. (2011). Cannabidiol reduces intestinal inflammation through the control of neuroimmune axis. PLoS One6(12), e28159.
[15] Pagano, E., Capasso, R., Piscitelli, F., Romano, B., Parisi, O. A., Finizio, S., … & Borrelli, F. (2016). An orally active cannabis extract with high content in cannabidiol attenuates chemically-induced intestinal inflammation and hypermotility in the mouse. Frontiers in pharmacology7, 341.
[16] Ribeiro A., Almeida V.I., Costola-de-Souza C., Ferraz-de-Paula V., Pinheiro M.L., Vitoretti L.B., Gimenes-Junior J.A., Akamine A.T., Crippa J.A., Tavares-de-Lima W., Palermo-Neto J. Cannabidiol improves lung function and inflammation in mice submitted to LPS-induced acute lung injury. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2015;37(1):35–41.
[17] Nichols J., Kaplan B. Immune Responses Regulated by Cannabidiol. Cannabis Cannabinoid Res. 2020;5:12–31.
[18] Lehmann, C., Fisher, N. B., Tugwell, B., Szczesniak, A., Kelly, M., & Zhou, J. (2016). Experimental cannabidiol treatment reduces early pancreatic inflammation in type 1 diabetes. Clinical hemorheology and microcirculation64(4), 655-662.
[19] Wang, Y., Mukhopadhyay, P., Cao, Z., Wang, H., Feng, D., Haskó, G., … & Pacher, P. (2017). Cannabidiol attenuates alcohol-induced liver steatosis, metabolic dysregulation, inflammation and neutrophil-mediated injury. Scientific reports7(1), 1-12.
[20] Vuolo F., Abreu S.C., Michels M., Xisto D.G., Blanco N.G., Hallak J.E., Zuardi A.W., Crippa J.A., Reis C., Bahl M., Pizzichinni E., Maurici R., Pizzichinni M.M.M., Rocco P.R.M., Dal-Pizzol F. Cannabidiol reduces airway inflammation and fibrosis in experimental allergic asthma. Eur. J. Pharmacol. 2019;843:251–259.
[21] Ribeiro A., Almeida V.I., Costola-de-Souza C., Ferraz-de-Paula V., Pinheiro M.L., Vitoretti L.B., Gimenes-Junior J.A., Akamine A.T., Crippa J.A., Tavares-de-Lima W., Palermo-Neto J. Cannabidiol improves lung function and inflammation in mice submitted to LPS-induced acute lung injury. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2015;37(1):35–41.
[22] El-Remessy AB, Tang Y, Zhu G, Matragoon S, Khalifa Y, Liu EK et al. Neuroprotective effects of cannabidiol in endotoxin-induced uveitis: critical role of p38 MAPK activation. Mol Vis 2008; 14: 2190–2203
[23] Mecha, M., Torrao, A. S., Mestre, L., Carrillo-Salinas, F. J., Mechoulam, R., & Guaza, C. (2012). Cannabidiol protects oligodendrocyte progenitor cells from inflammation-induced apoptosis by attenuating endoplasmic reticulum stress. Cell death & disease3(6), e331-e331.
[24] White, C. M. (2019). A review of human studies assessing cannabidiol’s (CBD) therapeutic actions and potential. The Journal of Clinical Pharmacology59(7), 923-934.
Dostupni 0-24
info@hemp.hr