CBD ulje nema nikakva psihoaktivna svojstva (što znači da npr. ne omamljuje, ne stvara osjećaj izgubljenosti, halucinacije i slično). Molekula CBD-a se istražuje još od šezdesetih godina prošlog stoljeća, a CBD je pažnju privukao upravo zbog toga što su preliminarna istraživanja pokazala terapeutski potencijal u liječenju različitih stanja i bolesti, bez psihoaktivnih svojstva uz dobro podnošenje uporabe CBD-a u korisnika (u smislu da je CBD dobrog sigurnosnog profila) 1
CBD je od šezdesetih godina do danas istraživan u različitim kliničkim i eksperimentalnim studijama (koje su uključivale laboratorijska istraživanja na stanicama izvan živog organizma npr. u epruvetama, kao i istraživanja na životinjama te ljudima). Pokazalo se da bi CBD mogao imati pozitivan terapeutski učinak na niz stanja I bolesti 2 u ljudi I u životinja (kućnih ljubimaca, primarno). Zbog toga je CBD jedan od najistraživanijih kanabinoida na svijetu 3
Različite studije koje su rađene u laboratorijima (koristeći tzv. in vitro metode), kao i kasnije eksperimentalne pretkliničke studije (na laboratorijskim životinjama in vivo) i recentne kliničke studije (na ljudima in vivo) pokazale su da CBD ima potencijal pomoći ljudima u borbi protiv bolesti I stanja poput psihoza 1. CBD se pokazao korisnim i u smanjenju boli 2 (u ljudi i kućnih ljubimaca) kao i kod liječenja nekih oblika epilepsije 3 za što je američki FDA još 2018. godine odobrio lijek na bazi CBD-a.
Postoje mnoge studije koje pokazuju i protuupalna, nuroprotektivna i antioksidativa svojstva CBD-a 78 koji se nalazi u iHemp CBD ulju. Upala tkiva je inače normalna obrambena reakcija tijela na ozlijede ili infekciju, i u tom je kontekstu korisna za tijelo. Međutim, upala je za tijelo vrlo štetna kada zahvati zdravo tkivo ili kada dugo traje. Kronična upala koja može i ne mora imati simptoma može trajati mjesecima pa i godinama. Upalni procesi koji dugo traju odnosno takve kronične upale povezane su s nizom teških kroničnih bolesti 6poput autoimunih bolesti (reumatoidni artritis), kardiovaskularnih bolesti (visoki krvni tlak i bolesti srca), upalne bolesti crijeva, bolesti plaća poput astme, mentalnim bolestima poput depresije, metaboličkim bolestima poput dijabetesa tipa 2, neurodegenerativnim bolesti poput Parkinsonove bolesti i nekim oblicima karcinoma poput karcinoma debelog crijeva. CBD se koristi kao medicinski pripravak u obliku spreja i za umanjenje spastičnosti kod multiple skleroze 7
U domeni reumatoidnog artritisa, studije su pokazale da nanošenje balzama s CBD-om na kožu (topična primjena) ima terapeutski učinak u smanjenju boli u zglobovima uzrokovane reumatoidnim artritisom odnosno kroničnom upalom, bez neželjenih nuspojava 11, kao i pozitivan učinak na prevenciju daljnjeg razvoja boli i oštećenja živaca u zglobovima zahvaćenima artritisom 12. Studije na laboratorijskim životinjama pokazale su da CBD smanjuje težinu reumatoidnog artritisa upravo smanjujući upalu i oštećenja živaca. 13 Protuupalno djelovanje CBD-a općenito znači da njegova primjena na koži može doprinijeti bržem zacjeljivanju rana i smanjenju raznih upala na koži (npr. uzrokovanih ubodom insekta).
Osim kod reumatoidnog artritisa, CBD koji se nalazi u iHemp CBD ulju predstavlja i predmet istraživanja kod liječenja upalne bolesti crijeva14 15 , upalnih procesa u plućima 16 (uključujući i patološke upalne procese u plućima izazvane SARS-CoV2 virusom i s tim povezanu težinu bolesti 17), gušterači18, jetrima19 gdje pokazuje potencijalne koristi no tek trabaju biti potvrđene u velikim kliničkim studijama. Jedan od mehanizama protupulanog djelovanja CBD-a navodi se smanjenje izlučivanja proupalnih citokina od strane našeg imunosustava i smanjenje pretjerane reakcije imunostava21.
Konačno, važno je naglasiti da rezultati mnogih eksperimentalnih istraživanja provedenih na laboratorijskim životinjama i na stanicama (in vitro) tek trebaju biti pretočena u relevantna klinička ispitivanja. Do tada, korisnicima koji koriste CBD ulje (posebno za oralnu primjenu) preporuča se koristiti proizvod čiji je sastav odnosno udio CBD-a potvrdilo laboratorijsko ispitivanje24 – baš kao što je slučaj s našim iHemp CBD uljem.
[2] Pisanti S, Malfitano AM, Ciaglia E, Lamberti A, Ranieri R, Cuomo G, Abate M. et al. Cannabidiol: State of the art and new challenges for therapeutic applications. Pharmacol Ther. 2017;175:133–150.
[3] Morales P, Hurst DP, Reggio PH. Molecular targets of the phytocannabinoids: a complex picture. Prog Chem Org Nat Prod. 2017;103:103–131. doi: 10.1007/978-3-319-45541-9_4.
[4] Campos AC, Fogaca MV, Sonego AB, Guimaraes FS. Cannabidiol, neuroprotection and neuropsychiatric disorders. Pharmacol Res. 2016;112:119–127.
[5] Boychuk DG, Goddard G, Mauro G, Orellana MF. The effectiveness of cannabinoids in the management of chronic nonmalignant neuropathic pain: a systematic review. J Oral Facial Pain Headache. 2015;29(1):7–14. doi: 10.11607/ofph.1274.
[6] Devinsky O, Marsh E, Friedman D, Thiele E, Laux L, Sullivan J, Miller I. et al. Cannabidiol in patients with treatment-resistant epilepsy: an open-label interventional trial. Lancet Neurol. 2016;15(3):270–278.
[7] Izzo AA, Borrelli F, Capasso R, Di Marzo V, Mechoulam R . Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515–527.
[8] Esposito G, Filippis DD, Cirillo C, Iuvone T, Capoccia E, Scuderi C, Steardo A. et al. Cannabidiol in inflammatory bowel diseases: a brief overview. Phytother Res. 2013;27(5):633–636.
[9] Izvor: Inflammation (nih.gov)
[10] Sastre-Garriga J, Vila C, Clissold S, Montalban X . THC and CBD oromucosal spray (Sativex(R)) in the management of spasticity associated with multiple sclerosis. Expert Rev Neurother 11: 627–637.
[11] Hammell, D. C., Zhang, L. P., Ma, F., Abshire, S. M., McIlwrath, S. L., Stinchcomb, A. L., & Westlund, K. N. (2016). Transdermal cannabidiol reduces inflammation and pain‐related behaviours in a rat model of arthritis. European Journal of Pain, 20(6), 936-948.
[12] Philpott, H. T., O’Brien, M., & McDougall, J. J. (2017). Attenuation of early phase inflammation by cannabidiol prevents pain and nerve damage in rat osteoarthritis. Pain, 158(12), 2442.
[13] Kozela E, Lev N, Kaushansky N, Eilam R, Rimmerman N, Levy R et al. Cannabidiol inhibits pathogenic T cells, decreases spinal microglial activation and ameliorates multiple sclerosis-like disease in C57BL/6 mice. Br J Pharmacol 163: 1507–1519.
[14] De Filippis, D., Esposito, G., Cirillo, C., Cipriano, M., De Winter, B. Y., Scuderi, C., … & Iuvone, T. (2011). Cannabidiol reduces intestinal inflammation through the control of neuroimmune axis. PLoS One, 6(12), e28159.
[15] Pagano, E., Capasso, R., Piscitelli, F., Romano, B., Parisi, O. A., Finizio, S., … & Borrelli, F. (2016). An orally active cannabis extract with high content in cannabidiol attenuates chemically-induced intestinal inflammation and hypermotility in the mouse. Frontiers in pharmacology, 7, 341.
[16] Ribeiro A., Almeida V.I., Costola-de-Souza C., Ferraz-de-Paula V., Pinheiro M.L., Vitoretti L.B., Gimenes-Junior J.A., Akamine A.T., Crippa J.A., Tavares-de-Lima W., Palermo-Neto J. Cannabidiol improves lung function and inflammation in mice submitted to LPS-induced acute lung injury. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2015;37(1):35–41.
[17] Nichols J., Kaplan B. Immune Responses Regulated by Cannabidiol. Cannabis Cannabinoid Res. 2020;5:12–31.
[18] Lehmann, C., Fisher, N. B., Tugwell, B., Szczesniak, A., Kelly, M., & Zhou, J. (2016). Experimental cannabidiol treatment reduces early pancreatic inflammation in type 1 diabetes. Clinical hemorheology and microcirculation, 64(4), 655-662.
[19] Wang, Y., Mukhopadhyay, P., Cao, Z., Wang, H., Feng, D., Haskó, G., … & Pacher, P. (2017). Cannabidiol attenuates alcohol-induced liver steatosis, metabolic dysregulation, inflammation and neutrophil-mediated injury. Scientific reports, 7(1), 1-12.
[20] Vuolo F., Abreu S.C., Michels M., Xisto D.G., Blanco N.G., Hallak J.E., Zuardi A.W., Crippa J.A., Reis C., Bahl M., Pizzichinni E., Maurici R., Pizzichinni M.M.M., Rocco P.R.M., Dal-Pizzol F. Cannabidiol reduces airway inflammation and fibrosis in experimental allergic asthma. Eur. J. Pharmacol. 2019;843:251–259.
[21] Ribeiro A., Almeida V.I., Costola-de-Souza C., Ferraz-de-Paula V., Pinheiro M.L., Vitoretti L.B., Gimenes-Junior J.A., Akamine A.T., Crippa J.A., Tavares-de-Lima W., Palermo-Neto J. Cannabidiol improves lung function and inflammation in mice submitted to LPS-induced acute lung injury. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2015;37(1):35–41.
[22] El-Remessy AB, Tang Y, Zhu G, Matragoon S, Khalifa Y, Liu EK et al. Neuroprotective effects of cannabidiol in endotoxin-induced uveitis: critical role of p38 MAPK activation. Mol Vis 2008; 14: 2190–2203
[23] Mecha, M., Torrao, A. S., Mestre, L., Carrillo-Salinas, F. J., Mechoulam, R., & Guaza, C. (2012). Cannabidiol protects oligodendrocyte progenitor cells from inflammation-induced apoptosis by attenuating endoplasmic reticulum stress. Cell death & disease, 3(6), e331-e331.
[24] White, C. M. (2019). A review of human studies assessing cannabidiol’s (CBD) therapeutic actions and potential. The Journal of Clinical Pharmacology, 59(7), 923-934.
info@hemp.hr